| 所在地区: | 山东 | 发布日期: | 2017年08月15日 |
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| 包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
| (略) | 关节翻修器械 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第(略)号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | (略).(略) |
| (略) | 血管B超 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第(略)号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | (略).(略) |
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