湖南省卫生计生委药具管理服务中心湖南省(略)年度计划生育避孕药具政府采购（补充采购）重新立项项目公开招标公告
公告时间：(略)
受湖南省卫生计生委药具管理服务中心的委托，本代理机构对湖南省(略)年度计划生育避孕药具政府采购（补充采购）重新立项项目进行公开招标，现将采购事项公告如下：
--> 受湖南省卫生计生委药具管理服务中心的委托，本代理机构对湖南省(略)年度计划生育避孕药具政府采购（补充采购）重新立项项目进行采购，现将采购事项公告如下：(略)
一、采购项目信息
项目名称：(略)
政府采购计划编号：(略)
采购项目编号：(略)
采购方式：(略)
采购预算：(略)
采购项目内容与数量：(略)
| 包名 | 品目分类 | 品目名称 | 数量 | 单位 | 预算金额（元） | 代理服务费限价（元） |
| 1 | A(略)-其他避孕药物用具 | 复方炔诺酮片 | (略) | 板 | 4,(略) | (略) |
| 2 | A(略)-其他避孕药物用具 | 复方醋酸甲地孕酮片 | (略) | 板 | (略),(略) | (略) |
| 3 | A(略)-其他避孕药物用具 | 炔雌醇片 | (略) | 板 | 1,(略) | (略) |
| 4 | A(略)-避孕环 | 含铜宫腔型宫内节育器 | (略) | 套 | (略),(略) | (略) |
| 5 | A(略)-避孕环 | FRCu(略)C芙蓉宫内节育器 | (略) | 套 | 7,(略) | (略) |
| 6 | A(略)-其他避孕药物用具 | 颈环物理延时光面型 | (略) | 只 | 5,(略),(略) | (略),(略) |
二、投标人的资格要求
2.1 供应商基本资格条件：(略)
（1）投标人法人营业执照副本复印件；
（2）法定代表人授权委托书原件及双方身份证复印件；
（3）投标人税务登记证(国税或地税)复印件；
（4）投标人社会保险登记证或缴纳社会保险的凭证复印件。
（5）投标人参加本次政府采购活动前3年内没有重大违法记录的书面声明。
2.2 供应商特定资格条件：(略)
包1：(略)
（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第三方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。
（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于(略)日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于(略)日。国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标
（3）不得瞒报或者变相瞒报近三年国家级、省级食品药品监督管理、质量监督检验管理部门医疗器械质量公告投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在(略)年度国家食品药品监督管理总局、国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
（4）本项目不接受联合体投标
包2：(略)
（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第三方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。
（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于(略)日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于(略)日。国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标
（3）不得瞒报或者变相瞒报近三年国家级、省级食品药品监督管理、质量监督检验管理部门医疗器械质量公告投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在(略)年度国家食品药品监督管理总局、国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
（4）本项目不接受联合体投标
包3：(略)
（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第三方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。
（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于(略)日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于(略)日。国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标
（3）不得瞒报或者变相瞒报近三年国家级、省级食品药品监督管理、质量监督检验管理部门医疗器械质量公告投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在(略)年度国家食品药品监督管理总局、国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
（4）本项目不接受联合体投标
包4：(略)
（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第三方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。
（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于(略)日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于(略)日。国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标
（3）不得瞒报或者变相瞒报近三年国家级、省级食品药品监督管理、质量监督检验管理部门医疗器械质量公告投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在(略)年度国家食品药品监督管理总局、国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
（4）本项目不接受联合体投标
包5：(略)
（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第三方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。
（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于(略)日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于(略)日。国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标
（3）不得瞒报或者变相瞒报近三年国家级、省级食品药品监督管理、质量监督检验管理部门医疗器械质量公告投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在(略)年度国家食品药品监督管理总局、国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
（4）本项目不接受联合体投标
包6：(略)
（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第三方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。
（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于(略)日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于(略)日。国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标
（3）不得瞒报或者变相瞒报近三年国家级、省级食品药品监督管理、质量监督检验管理部门医疗器械质量公告投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在(略)年度国家食品药品监督管理总局、国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
（4）天然胶乳避孕套产品供应商必须具备天然胶乳安全套生产装置，并提供生产线数量承诺书。根据国家发展和改革委员会制定的《产业结构调整指导目录》（(略)年版本）淘汰类的“落后生产工艺装备”中的第四条第九款的规定：(略)
（5）本项目不接受联合体投标
三、获取公开招标文件的时间、地点及方式
获取公开招标文件的时间：(略)
获取公开招标文件的地点：(略)
公开招标文件售价：(略)
获取招标文件的材料要求：(略)
获取公开招标文件的方式：(略)
经采购人授权代理机构向成交供应商收取服务费最高限价：(略)
四、投标截止时间和开标时间及地点
投标截止时间：(略)
开标时间：(略)
开标地点：(略)
五、质疑和投诉
供应商认为采购文件存在歧视性条款的，应在购买采购文件之日起7个工作日内以书面形式向采购人或代理机构提出。如对质疑答复有异议，可向同级政府采购监督管理部门投诉。
采购人：(略)
地 址：(略)
联系人：(略)
采购代理机构：(略)
地 址：(略)
联系人：(略)
电 话：(略)
本公告期限为5个工作日
