一、采购项目名称：(略)

二、采购项目编号：(略)

三、项目预算金额：(略)

序号	包号	采购内容	包预算（元）	包高限价（元）
1	包1	恒温融浆仪2台，免疫血清学离心机1台，医用离心机1台。具体详见竞争性磋商文件。	(略).(略)	(略).(略)

四、项目基本情况

1、采购内容：(略)

竞争性磋商文件。

2、资金来源：(略)

3、供货期：(略)

4、交货地点：(略)

5、质量要求：(略)

6、验收标准：(略)

7、质保期：(略)

8、合同履行期限：(略)

9、本项目是否接受联合体投标：(略)

(略)、是否接受进口产品：(略)

五、供应商资格条件

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2、落实政府采购政策满足的资格要求：

无。

3、本项目的特定资格要求：

3.1具有独立承担民事责任的能力（具有有效的营业执照)；

3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供企业(略)年度或(略)年度经会计师事务所或审计机构审计的财务审计报告或基本开户银行出具的有效期内的资信证明）；

3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函，格式自拟)；

3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供(略)年1月1日以来任意三个月税收和社保缴纳证明材料；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应证明文件)；

3.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函，成立不足三年的新企业从成立时间开始)；

3.6法律、行政法规规定的其他条件（提供承诺函，格式自拟)；

3.7（1）所投产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院第(略) 号) 和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定，取得医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证)，若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。

（2）供应商为制造商的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第(略)号）相适应的生产资格（所投产品属于第二类或第三类医疗器械：(略)

（3）供应商为代理商（经销商）的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第(略)号）和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格（所投产品属于第二类医疗器械：(略)

3.8开标结束后，代理机构或磋商小组应通过“信用中国”网站和中国政府采购网进行信用查询，被列入“失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商将被拒绝参加投标活动；并打印保存查询证明（供应商不再提供）；

3.9单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一招标项目投标（提供加盖供应商公章的“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司信息、股东或投资人信息截图）；

3.(略)本项目采用资格后审，不接受联合体投标，不允许转包和分包。

注：(略)

六、获取竞争性磋商文件

1.时间：(略)

2.地点：(略)

3.方式：(略)

4.售价：(略)

七、响应文件提交截止时间及地点

1.时间：(略)

2.地点：(略)

八、响应文件开启时间及地点

1.时间：(略)

2.地点：(略)

九、发布公告的媒介及公告期限

本次公告在濮阳市人民医院网站上发布。

公告期限为五个工作日。

十、联系方式

1.采购人：(略)

地址：(略)

联系人：(略)

联系方式：(略)

2.采购代理机构：(略)

地址：(略)

联系人：(略)

联系方式：(略)

发布人：(略)

发布日期：(略)