绵阳市第三人民医院动态心电记录器采购公告
| 所在地区： | 四川-绵阳- | 发布日期： | 2026年8月19日 |
绵阳市第三人民医院动态心电记录器采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对动态心电记录器进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：(略)
二、项目编号：(略)
三、采购方式：(略)
四、产品相关信息详见下表：
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
syyylsb（(略)）(略)号 | 动态心电记录器 | 设备用途描述：(略) 设备参数： ▲1.采样精度≥(略)位。 2.支持(略)导联心电图数据同步采集。 3.支持晚电位及向量数据采集，具有晚电位及向量心电图分析功能。 ▲4.支持PC实时查看十二导波形质量。 5.具有特殊事件按钮和心电采集指示灯。 ▲6.支持≥(略)小时的数据记录，支持中途更换电池不会清除该患者的数据储存。 ▲7.动态心电分析软件具有药监局颁发的独立的动态心电软件注册证书。 8.具有心率减速力（DC）分析功能，具有连续心率减速力(DRs)分析技术，逐小时DC数据并可以打印。 9.支持多种网络传输接口。 (略).支持首页自定义报告抬头，支持医生数字签名，支持多医生登陆密码设置，支持总报告复核双签名，具有全览图彩色打印及心律失常色彩编码功能。 (略).具有病例查询、检索、导入和导出功能。 ★(略).具有起搏器页扫描功能，能迅速观察患者起搏器运行情况。 ★(略).具有自动房颤、房扑分析功能。 (略).具有全程抗基线漂移技术。 ★(略).具有心率变异分析功能。 (略).具有对任何时段的心电数据进行T波变异度分析的功能,具有心率震荡（VE Chaos，HRT）分析功能,具有QT离散度分析功能。 (略).具有将室性异常搏动做出联律间期柱状图，根据时间关系加以区分的功能。 ▲(略).具有频谱心电功能。 ▲(略).具有(略)导联ST段趋势图对比扫描，显示全面的(略)导联ST段三维趋势图的功能。 ★(略).具有自动分析起搏失败、感知失败，房性起搏、房室顺序起搏、室性起搏、室性融合波等功能。 (略).具有DRP快速模板分析技术，在编辑界面内，散点图及二代反混淆均可独立放大及同步编辑。 (略).具有P波色谱图、散点图、趋势图、心电波形四位一体同步房颤分析技术，快速识别及编辑房颤房扑。 (略).模板具备按照提前率、面积、时间、间期排序的功能。 ▲(略).具有区间重分析，批量添加、批量删除心搏功能。 ▲(略).具有散点图、时间散点图、反混淆叠加图集中应用功能，能够在同一界面进行编辑，可选择任意时间段间隔对散点图排序，叠加图可进行2-4倍放大，左右移动功能（提供软件截图）。 (略).具备人工智能(AI)分析引擎，快速高效自动识别各种疑难HOLTER病例，具备人工智能(AI)波形平滑技术，具备新生儿波形的人工智能识别算法。 ★配置清单： 1.动态心电图记录器5台。 2.(略)导联动态心电图记录器导联线5套。 3.动态心电分析软件及加密锁至少1套。 4.背包5个。 备注：(略) ★商务要求（实质性要求，不满足做无效响应处理） 1.交付时间：(略) 2.交付地点：(略) 3.付款方式：(略) 4.质保期：(略) 5.验收要求：(略) 6.交货产品为全新产品，国产设备生产日期距交货日期不超过6个月；进口设备生产日期距交货日期不超过1年。 | 5台 | 1.(略)万元/台 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供(略)年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只需提供医疗器械产品注册证）。
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：(略)
七、报名时间及资料提交：(略)
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
(略).产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
(略).有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
(略).技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
(略).不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：(略)
（2）所有资料及复印件清晰可辨，若资料模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：(略)
十、比选地点：(略)
十一、项目咨询电话：(略)
技术参数咨询电话：(略)
十二、项目公示地点：(略)
按照客观、公正、公开的原则，本条信息受业主方委托独家指定在中国建设招标网 www.jszhaobiao.com 发布
