绵阳市第三人民医院24小时动态血压监测仪采购公告
| 所在地区： | 四川-绵阳- | 发布日期： | 2026年8月19日 |
绵阳市第三人民医院
(略)小时动态血压监测仪采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对(略)小时动态血压监测仪进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：(略)
二、项目编号：(略)
三、采购方式：(略)
四、产品相关信息详见下表：
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
syyylsb（(略)）(略)号 | (略)小时动态血压监测仪 | 设备用途描述：(略) 设备参数： ▲1.支持≥(略)小时长时间记录。 2.测量方法采用示波法进行血压测量。 ▲3.血压测量范围：(略) 4.脉搏率测量范围：(略) ▲5.支持过压保护和释压保护。 ★6.具备掉电数据保护功能。 7.支持自动重测功能。 8.电源要求：(略) 9.存储容量可储存≥(略)条测试数据。 (略).血压屏幕包含显示白天、夜间标识、查看日期、时间、姓名、记录次数、电池电量的功能。 (略).具备测定患者体位及运动状态功能。 (略).具备比较分析功能。可对同一患者进行多次测量，进行不同数据间的比较分析。 ▲(略).支持预设功能。可设置二十多种以上的测量间隔和测量时间，适用于各种不同的测量需求。 ▲(略).具有趋势图功能。能选择显示心率趋势图、平均动脉压、脉压差数据、错误数据、RPP数据趋势图。 ▲(略).具备数据表功能。能选择显示全部功能、按小时显示、显示小时平均值、显示错误数据。血压异常数据、错误数据以不同颜色进行标注，并可选择是否显示；可修改或删除数据。 (略).具备柱状图和饼状图功能,能选择显示全部、白天、晚上。 (略).具有多层安全保护机制，对不同操作医生可设置不同操作密码，登录界面可选择不同操作科室。 ▲(略).具备儿童血压模式，具备≥2种不同年龄段可选方式。 (略).具备拟合线数据报告功能。 (略).具备血压平均真实变异性功能。 ★配置清单： 1.动态血压监测仪5台。 2.动态血压袖带5套。 3.背包5个。 备注：(略) ★商务要求（实质性要求，不满足做无效响应处理） 1.交付时间：(略) 2.交付地点：(略) 3.付款方式：(略) 4.质保期：(略) 5.验收要求：(略) 6.交货产品为全新产品，国产设备生产日期距交货日期不超过6个月；进口设备生产日期距交货日期不超过1年。 | 5台 | 1.(略)万元/台 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供(略)年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只需提供医疗器械产品注册证）。
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：(略)
七、报名时间及资料提交：(略)
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
(略).产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
(略).有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
(略).技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
(略).不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：(略)
（2）所有资料及复印件清晰可辨，若资料模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：(略)
十、比选地点：(略)
十一、项目咨询电话：(略)
技术参数咨询电话：(略)
十二、项目公示地点：(略)
按照客观、公正、公开的原则，本条信息受业主方委托独家指定在中国建设招标网 www.jszhaobiao.com 发布
