医用耗材一批供应商遴选（第三次）采购公告 发布日期：(略) 三、供应商资格要求

（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

（二）本项目的特定资格要求：

1、所投产品属于一类医疗器械的，应提供有效期内的《类医疗器械生产备案凭证》及《类医疗器械备案信息表》（提供备案凭证及备案信息表复印件）；所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）。

2、供应商为生产厂商，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的需提供《医疗器械生产企业许可证》（提供注册证复印件）。

3、供应商为代理商，所投产品若属第二类医疗器械的，应具有有效期内的经营第二类医疗器械的备案证明或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》；所投产品若属第三类医疗器械的，须具有有效期内的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》（提供证书复印件）。

4、响应产品属于医用试剂、耗材的还需具有医用试剂、耗材生产企业质检部门医用试剂、耗材检验报告书等全套资料。

5、投标产品若属于进口器械的，需提供制造商或中国境内授权代理授权书和 《口岸药检所检验报告书》。国产产品招标时厂家授权不作为资格要求，但是合同签订时，须提供厂家授权。

注：(略)

四、获取采购文件的地点、方式、期限及售价

获取文件期限：(略)

文件购买费：(略)

获取文件地点：(略)

方式或事项：

五、询价响应文件递交信息

询价响应文件递交开始时间：(略)

询价响应文件递交结束时间：(略)

询价响应文件递交地点：(略)

六、评审信息

询价时间：(略)

询价地点：(略)

七、联系方式

1、采购人：(略)

采购经办人：(略)

采购人电话：(略)

采购人地址：(略)

八、附件