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所在地区：

黑龙江-哈尔滨-道里区

发布日期：

2026年8月23日

招标采购正文

鹤岗市人民医院医疗设备采购（国产）二(三次)招标公告

项目概况

医疗设备采购（国产）二(三次)招标项目的潜在投标人应在在线获取获取招标文件，并于 (略)年(略)月(略)日 (略)时(略)分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：(略)

项目名称：(略)

采购方式：(略)

预算金额：(略)

采购需求：

合同包1(3):

合同包预算金额：(略)

品目预算高限价品目预算高限价品目预算高限价品目预算高限价品目预算高限价

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	高限价(元)
1-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	微波治疗仪	2(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
1-2	临床检验设备	干式荧光免疫分析仪	1(台)	详见采购文件	1,(略).(略)	-
1-3	医用电子生理参数检测仪器设备	多导睡眠监测仪（便携式）	2(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
1-4	医用电子生理参数检测仪器设备	多导睡眠监测仪（便携式）	3(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
1-5	其他医疗设备	静脉输液泵（单泵）	2(台)	详见采购文件	3,(略).(略)	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：(略)

合同包2(4):

合同包预算金额：(略)

品目预算高限价品目预算高限价品目预算高限价品目预算高限价

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	高限价(元)
2-1	其他医疗设备	加热式超声雾化器	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-2	医用光学仪器	手持式裂隙灯	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-3	医用光学仪器	眼科超声测量仪	1(张)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-4	医用光学仪器	角膜地形图仪	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：(略)

合同包3((略)):

合同包预算金额：(略)

品目预算高限价

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	高限价(元)
3-1	其他医疗设备	吞咽障碍治疗仪	1(套)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：(略)

二、申请人的资格要求：(略)

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)

合同包1(3)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上**管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于**企业的证明文件，并按要求盖章。

合同包2(4)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上**管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于**企业的证明文件，并按要求盖章。

合同包3((略))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上**管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于**企业的证明文件，并按要求盖章。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(3)特定资格要求如下:

(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《类医疗器械备案凭证》或《类医疗器械备案编号告知书》、《类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的无需提供相应材料； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品。

合同包2(4)特定资格要求如下:

(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《类医疗器械备案凭证》或《类医疗器械备案编号告知书》、《类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的无需提供相应材料； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品。

合同包3((略))特定资格要求如下:

(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《类医疗器械备案凭证》或《类医疗器械备案编号告知书》、《类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的无需提供相应材料； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品。

三、获取招标文件

时间：(略)

地点：(略)

方式：(略)

售价：(略)

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

截止时间：(略)

投标地点：(略)

开标时间：(略)

开标地点：(略)

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

组织现场踏勘：(略)

/

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：(略)

地址：(略)

联系方式：(略)

2.采购代理机构信息

名称：(略)

地址：(略)

联系方式：(略)

3.项目联系方式

项目联系人：(略)

电话：(略)

黑龙江融信招投标有限公司

(略)年(略)月(略)日