临床检测试剂遴选 [2026] 17号延长
| 所在地区: | 广东-广州-天河区 | 发布日期: | 2026年8月24日 |
我院拟对以下项目进行遴选。请资质符合并有意参加的公司持有效证件和资料到我院药剂科试剂管理办公室报名登记:
一、项目信息:
序号 |
项目名称 |
采购内容(备注) |
预算金额 (万元) |
使用科室 |
1 |
肿瘤高通量测序检测 |
人类9基因突变联合检测试剂盒 (试剂获批NMPA三类注册证;检测试剂盒在DNA 水平检测,至少肺癌核心靶向用药包含 EGFR、KRAS、BRAF 基因的突变及ALK、ROS1基因融合) |
(略) |
病理科 |
2 |
胚胎植入前遗传学诊断 |
测序反应通用试剂盒 (包含以下检测目的的全部试剂) ①胚胎植入前遗传学诊断-染色体非整倍体检测(PGT-A) ②胚胎植入前遗传学诊断-单基因遗传病检测(PGT-M) ③胚胎植入前遗传学诊断-染色体结构异常检测(PGT-SR) ④胚胎植入前遗传学诊断-预实验 ⑤单基因遗传病携带者筛查 ⑥不孕不育基因检测 ⑦优生遗传panel |
(略).(略) |
生殖医学中心 |
注:(略)
二、供应商资格条件:
1、供应商所投医疗器械必须具备医疗器械注册/备案证明,包括药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证。
2、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
3、在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
4、供应商应为依法设立的独立法人机构;
5、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
6、不同的供应商之间有下列情形之一的,不接受作为参与同一项目竞争的供应商:(略)
三、供应商报名需提交的材料:
1、试剂报名表(见附件1);
2、供应商营业执照复印件;
3、供应商医疗器械经营许可证复印件;
4、供应商代表的授权委托书、授权委托人身份证复印件及原件。
5、制造商授权书复印件;
6、产品医疗器械注册证复印件;
7、生产厂家营业执照复印件;
8、生产厂家医疗器械生产许可证复印件
9、 三家以上广东省内产品用户发票、合同或中标通知书复印件(如有);
(略)、产品参考价格(发票复印件)、彩页、技术指标、配置清单等资料。
以上提交的资料复印件需盖单位公章(鲜章)并整理成册,全部报名材料PDF电子版(试剂报名表需另附word版)发送至邮箱zssysjb@mail.sysu.edu.cn,邮件标题命名格式为:(略)
四、报名时间及地点:
1、报名时间:(略)
2、报名地点:(略)
3、咨询电话:(略)
五、获取遴选文件时间以及响应文件提交截止时间、开启时间及地点:(略)
附件1:(略)
附件1:(略)
按照客观、公正、公开的原则,本条信息受业主方委托独家指定在中国建设招标网 www.jszhaobiao.com 发布
