重庆大学附属涪陵医院2026年医用耗材(试剂)采购遴选公告012号

2026-08-25 重庆-涪陵-
所在地区: 重庆-涪陵- 发布日期: 2026年8月25日
招标采购正文
重庆大学附属涪陵医院(略)年医用耗材(试剂)采购遴选公告(略)号

重庆大学附属涪陵医院

医用耗材(试剂)遴选公告

为切实保障医院工作有序开展,规范医用耗材(试剂)采购管理,现拟对相关产品开展遴选工作。特邀请具备合法合格资质的供应商前来我院进行产品介绍。一、基本需求

序号

项目名称

基本用途

功能要求

使用科室

备注

1

口腔食管温敏凝胶

适用于肿瘤放疗或化疗引起的口腔黏膜炎、口腔溃疡,食管黏膜炎的创面覆盖,吞咽疼痛和进食困难的缓解。

1.可均匀覆盖口腔、食管破损黏膜创面,形成物理防护屏障,隔绝外界刺激、食物摩擦及细菌侵袭。可快速舒缓创面痛感,显著改善患者吞咽疼痛、进食困难问题,帮助患者恢复正常进食能力。

2.常温液态流动性好,接触人体温度后快速凝胶固化,成膜均匀、附着力强、柔韧性佳,贴合黏膜生理结构,不影响口腔、食管正常开合与蠕动。

4.生物安全性能:(略)

5.抑菌修护性能:(略)

6.至少包含通用常规规格:(略)

放射治疗中心

2

连接管

进行介入手术时,用于器械间的连接并提供通路。

1.产品整体密封性良好,连接端口适配常规介入器械接口,对接牢固,术中无渗漏、无脱落。

2.材质生物相容性优良,无毒、无菌、耐酸碱腐蚀,可适配术中造影剂、生理盐水等介质输送/

3.结构小巧灵活,适配术中多角度操作,满足临床介入手术通路连接使用标准。

4.一次性使用灭菌包装。

心血管内科

血管介入治疗类材料

3

桡动脉压迫止血器

经皮介入手术后,对患者的桡动脉穿刺部位进行临时性压迫止血。

1.止血性能:(略)

2.压力调节性能:(略)

3.固定性能:(略)

4.生物相容性要求:(略)

5.结构设计要求:(略)

6.一次性使用灭菌包装。

心血管内科

4

血管鞘

在血管造影和血管介入治疗手术中为球囊扩张导管、导丝或其他器械的导入提供通道。

1.管体柔韧性与刚性适配,支撑性良好,术中不易弯折、塌陷,可顺利适配血管走形置入。

2.管体内外壁光滑,摩擦力小,降低器械进出阻力,减少血管内壁损伤;规格型号齐全,可适配不同血管管径手术需求。

3.一次性使用灭菌包装。

心血管内科

5

球囊扩张导管用球囊充压装置

该产品用于介入手术中在体外向球囊扩张导管加压,从而使球囊扩张。

1.球囊扩张导管用球囊充压装置主要由充压装置本体和单三通阀组成。

2.一次性使用,与6%(鲁尔)锁定接头且压力不超过(略)atm的球囊扩张导管配合使用。

3.一次性使用灭菌包装。

心血管内科

6

导管鞘

用于股动脉或桡动脉采用Seldinger术,建立有助于血管内器械的经皮进入通路,不具有血管内定位或建立血管内通路作用。

1.生物相容性好,对血管组织无刺激、无损伤。

2.管体柔韧度适中,抗弯折、抗扭曲,置入后可稳定维持通路通畅。

3.规格适配股动脉、桡动脉常规穿刺手术,适配各类基础介入器械置入。

4.一次性使用灭菌包装。

心血管内科

7

连通板

用于血管介入手术中,用于器械间的连接及流路控制。

1.多通路设计,可实现多路器械对接、流路自由切换,操作简单、切换精准,无串流、漏流现象。

2.整体密封性能优异,各接口连接严密,术中无介质渗漏、压力流失;材质耐腐蚀、耐高压,可适配术中高压输注操作。

3.结构布局合理,术中便于观察、操作,适配各类血管介入复杂手术场景,通用性强、稳定性高。

4.一次性使用灭菌包装。

心血管内科

8

环柄注射器

适用于在血管介入手术中,用于造影剂的注射给药。

1.符合人体工学,握持、推拉省力便捷,操控精准,可精准控制给药剂量与速度,至少具备(略)mL容量。

2.针筒刻度清晰、精准,无刻度模糊、偏差问题,满足定量给药需求。

3.密封性良好,推拉无卡顿、无漏气漏液。4.医用无菌材质,生物相容性佳,无毒无害,适配造影剂、生理盐水等多种介质抽取注射。

5.整体结构稳固,耐压性强,适配术中常规给药操作标准。

6.一次性使用灭菌包装。

心血管内科

注:(略)二、供应商的资格条件(一)供应商须具备良好的商业信誉与健全的财务制度,并拥有独立承担民事责任的相应能力与法人资格。

(二)供应商报名时须提供不限于以下要求电子材料(复印件须加盖单位公章)。资料内容:

1.提供推荐医用耗材(试剂)的品牌型号、技术参数说明及相关彩页等资料。

2.资质证件

(1)供应商营业执照;

(2)供应商资信证明或信用证明(信用中国网站截图);

(3)供应商法人身份证复印件;

(4)供应商销售代表的授权书和身份证复印件;

(5)供应商给销售代表缴纳的社保证明;

(6)供应商的医疗器械经营许可证或备案凭证;

(7)生产企业对供应商的销售授权书(进口产品需提供原厂家对总代授权书复印件);

(8)医疗器械注册证或备案信息;

(9)生产企业营业执照(进口产品需提供国内总代理营业执照);

((略))生产企业医疗器械生产许可证或备案凭证(进口产品国内总代项目经营证明)。

3.其他:(略)

三、报名时间和地点

(略)年8月(略)日8:(略)四、产品具体介绍时间和地点另行通知地点:(略)

联系人:(略)

李 源 (略)(微信同号)

监督电话:(略)

重庆大学附属涪陵医院

(略)年8月(略)日

按照客观、公正、公开的原则,本条信息受业主方委托独家指定在中国建设招标网 www.jszhaobiao.com 发布

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