一、项目概况

核型分析系统应用于临床细胞遗传学实验室，主要用于外周血、羊水、脐血、骨髓等标本的染色体G显带图像处理、染色体自动识别、核型排布与分析，辅助医务人员开展染色体数目异常、结构异常检测，服务于产前诊断、不孕不育病因筛查、儿童遗传性疾病诊断、血液肿瘤遗传学评估；同时可实现样本协同管理、病例档案存储、远程在线会诊，并具备在线培训、技能考核功能，规范细胞遗传学检测工作流程。

二、采购预算

预算金额：(略)

三、采购标的具体情况

（一）采购需求

（1）技术参数与要求

1.主要性能参数

★1.1染色体分析系统需具备人工智能算法；

★1.2支持染色体自动识别，一键切割自动识别准确率≥(略)%；

1.3系统运行所调用的数据库应覆盖全国多中心，确保算法的广泛适用性和高准确性（提供证明材料）；

1.4系统应经过多中心临床性能和安全性验证（提供证明材料）；

1.5系统能够实时统计计数确认和排列确认的核型图数量，分析进度以进度条的形式直观显示（提供软件界面截图）；

1.6系统支持多人协同分析，支持电子化将样本分配到每个用户，每个账户仅可见被分配的样本，使每位用户专注于分析自己负责的样本（提供软件界面截图）；

1.7图像优化调整功能，提供线性和非线性的优化参数调整功能；

1.8对于同一个样本，支持不同用户自定义不同的图像优化模式，支持对单条染色体或全部染色体进行优化，可以将优化效果应用到单条染色体、当前图片、当前病例或所有病例中；

1.9系统支持核型图像拼接功能。对于分散度较高，超出单个视野的核型，能够将多张视野图完成拼接；

1.(略)系统内置常见异常核型知识库，支持查询染色体异常相关疾病、基因、蛋白质和预后措施等信息。同时知识库支持自定义编辑功能，可形成科室专用异常数据库。系统自动将分析样本的核型与知识库中的核型匹配，提示相关异常描述；

1.(略)在主界面缩略图状态下，对于嵌合病例中的异常核型可进行自动标记，支持全屏滚动浏览。

1.(略)支持染色体异常识别，自动异常识别包括缺失、倒位、插入、重复、平衡易位等的染色体结构异常；

1.(略)系统采用客户端/服务器架设计，客户端应用程序在授权局域网内直接与数据库服务器加密通信（提供相关证明材料，如软件界面截图、系统架构说明等）；

1.(略)支持在线分析染色体，可以手机浏览器查看分析染色体图片，支持远程会诊功能，可通过网络将病例数据分享给外部专家进行在线分析；

1.(略)根据用户个性化需求，定制设计报告模板，支持设定模板页数，提供多页的报告模板（提供多页报告模板的软件界面截图）；

1.(略)支持染色体核型分析在线练习与培训，支持染色体题目在线编辑功能以便于在线创建多类型题目，支持在线考核组织与管理功能以便于开展多人考核（提供相关功能截图）。

1.(略)支持 (略)、(略)、(略)、(略) 和 (略) 条带水平的染色体核型分析，并可根据需要创建新的染色体分析模型，持续更新

2.配置等要求

2.1中央服务器1台：(略)

2.2专家工作站2台：(略)

（2）项目地点：(略)

（3）按照依据国家、行业相关规定及采购合同约定的内容及要求验收，达到合格标准（执行医疗设备安装验收制度）。