本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)(1)①投标人为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投医疗设备属性提供含本次采购医疗设备类别的《医疗器械生产许可证》【类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证，第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）】原件或复印件加盖公章；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投医疗设备属性提供含本次采购医疗设备类别的《医疗器械生产许可证》【类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证，第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）】及《医疗器械经营许可证》(或《第二类医疗器械经营备案凭证》)原件或复印件加盖公章；所需资料按要求提交齐全且真实可靠，否则作无效响应处理；②投标人为代理商或经销商的，应根据所投医疗设备属性提供含本次采购医疗设备类别的《医疗器械经营许可证》(或《第二类医疗器械经营备案凭证》)原件或复印件加盖公章及所投本国医疗设备厂家的《医疗器械生产许可证》（类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证，第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表））原件或复印件加盖公章，所需资料按要求提交齐全且真实可靠，否则作无效响应处理；(2)投标人应根据所投医疗设备属性提供与所投医疗设备对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表（如有附表，需提供附表）原件或复印件加盖公章，所需资料按要求提交齐全且真实可靠，否则作无效响应处理；。