本项目不接受联合体磋商。

二、申请人的资格要求

1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)

3.本项目的特定资格要求：

3.1 投标人所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。

3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。

3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。

三、获取采购文件

1.时间：(略)

2.地点：(略)

3.方式：

3.1 潜在供应商须登录“寰亚新点电子交易平台https：(略)

3.2 各供应商须在寰亚新点电子系统对应项目或包段内获取招标文件，如有因参与项目或包段错误，造成无法投标的情况，由各供应商自行承担且费用不退；

3.3 各供应商可登录“寰亚新点电子交易平台（https：(略)

3.4 如需开具发票，开票所需的财务信息，以供应商注册登记时填报的信息为准，需确保注册的信息真实有效；

3.5 磋商文件费发票开标结束之后在系统申请由财务开具电子发票后自行下载，申请及下载位置：(略)

四、响应文件提交

截止时间：(略)6年9月(略)日(略)点(略)分（北京时间）

地点：(略)