公告概要：

根据腾冲市人民医院采购需求及采购内控制度相关规定，近期将对本项目进行院内议价，请潜在供应商认真阅读本文公告内容，并按要求准备好相关材料。本次相关公告在腾冲市人民医院官方网站（https：(略)

一、项目基本情况

1. 项目名称：(略)

2. 项目编号：(略)

3. 采购方式：(略)

4. 评审办法：(略)

5. 预算金额：(略)

6. 采购需求：

6.1采购内容：(略)

6.2标包（标段）划分：(略)

7.质保期：(略)

8.报价要求：(略)

9.付款方式：(略)

(略).质量要求：(略)

(略).资格审查方式：(略)

(略).合同履行期限：(略)

(略).项目实施地点：(略)

二、供应商资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.本项目的特定资格要求：

投标人所投产品为医疗器械的，投标人若为产品制造商的须具备相关部门核发的有效期内的医疗器械生产许可证；投标人若为产品销售代理商的，应具备相关部门核发的有效期内的医疗器械经营许可证/备案凭证（投标人根据拟供产品所属医疗器械分类情况提供相应资质证件，其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别），并提供设备生产厂家的有效期内的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)；同时根据医疗器械实际情况对应提供医疗器械产品注册证/医疗器械备案凭证（根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》的要求，并提供真实的证明材料。如国家另有规定，则适用其规定。其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相关证明材料或情况说明）。

注：

①所投产品为医疗器械的，请投标人按采购文件要求提供相关医疗器械的资质证明材料(若所投产品不属于医疗器械的，投标人请自行说明)。

②根据《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第(略)号)规定，医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件(如投标人符合该条规定的要求，可自行说明情况或提供承诺函);在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。

3.法律、行政法规规定的其他条件：

3.1单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目议价。

3.2为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的单位，不得再参加本项目采购活动。提供相关承诺。

3.3根据财库〔(略)〕(略)号文件《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》规定，供应商未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单及中国政府采购网网站“政府采购严重违法失信行为信息记录”。

4.其他资格要求：

4.1落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)

4.2本次招标不接受联合体投标。

三、响应材料要求（详见采购文件第六章 响应文件格式）

★注：(略)

四、报名方式及相关安排

1.报名方式：(略)

2.报名时间：(略)

3.邮箱报名：(略)

4.现场报名：(略)

（1）报名表（填写下表并加盖公章）