近期，国家医保局赴江苏、广东、上海、河北等地开展医药企业走访调研，实地与企业负责人座谈，深入了解医药企业创新研发、产品申报纳入医保目录以及落地应用情况，调研医保政策助力国内医药产业高质量发展、惠及广大群众的实践成效。新华网随同调研团队走访恒瑞医药，走进其上海张江全球临床研发中心与国际商务总部。

　　医保目录动态调整，企业创新成果加速落地

　　在 (略) 年国家医保谈判中，恒瑞医药共有 (略) 款产品首次纳入国家医保药品目录，覆盖肿瘤、代谢、心血管、免疫、眼科等多个治疗领域。多款创新药顺利进医保，是药品注册审评、临床研究、医保政策多方协同发力的结果，也折射出国内药企不断提速的创新能力。

　　恒瑞医药总裁冯佶表示，医保政策一边关系亿万群众就医保障，一边引领医药产业创新转型，实现民生保障、基金平稳运行与医药自主创新三方协同发展。企业紧跟国家改革导向，坚持自主创新，持续输出高价值国产创新药，守护群众健康。

　　近年来我国持续深化医保制度改革，依托医保目录年度动态调整，优化创新药谈判、续约规则，搭建起激励医药创新、降低患者用药负担、推动产业高质量发展的完整政策体系。临床急需新药纳入医保，既满足患者治疗需求，也引导药企开展高质量原始创新，国内 1 类创新药获批上市数量持续攀升。

　　对患者来说，更多药品、新增适应症纳入医保，直接减轻经济负担，同时带来更加丰富的临床治疗选择，推动创新药实现用得上、用得起、用得好。

　　肿瘤领域构建四位一体疗法，兼顾治疗效果与生存质量

　　肿瘤赛道是恒瑞医药创新布局的核心板块，据 (略) 年年报，公司创新药收入当中肿瘤创新药占比超 (略)%。产品线已经覆盖乳腺癌、妇科肿瘤、胸部肿瘤、消化道肿瘤、肝胆胰肿瘤、前列腺肿瘤七大癌种，同时布局肿瘤支持治疗赛道。

　　肿瘤支持治疗不仅应对肿瘤本身以及治疗带来的各类不良反应，更加重视改善患者生活质量，保障治疗顺利开展。企业打造精准治疗、免疫治疗、靶向治疗、支持治疗四位一体协同创新疗法。药物研发持续向细分适应症延伸，从单靶点迈向双靶点，由单纯化疗走向免疫联合，治疗阶段从晚期向早期干预拓展，搭建多层次肿瘤药物矩阵，助力癌症患者降低复发风险。

　　非肿瘤板块同样多点布局，覆盖代谢、心血管、皮肤自身免疫、眼科、抗感染、麻醉镇痛等领域，后续将持续深耕减重、糖尿病、自身免疫疾病等热门赛道。(略) 年医保目录调整中，恒瑞合计 (略) 款产品及适应症完成目录调整，其中 (略) 款为首次进医保。

　　高研发投入加码原始创新，国际化打开回报新路径

　　新药研发周期长、投入高、失败风险突出，恒瑞医药多年研发投入占营业收入比重维持在 (略)% 以上。目前已有 (略) 款 1 类新药、6 款 2 类新药获批上市，多款创新药同步推进海外临床开发与对外授权。

　　临床需求是新药研发的出发点，企业研发立项优先瞄准重大疾病、疑难病症未被满足的医疗需求。在分子设计上追求差异化，赋予产品更强临床竞争力与适应症拓展潜力；产品上市之后依托真实世界研究、扩展临床试验，持续挖掘新的临床应用场景，不断拓宽药物适用范围。

　　海外业务成为回收研发投入的重要补充渠道。自 (略) 年至今，恒瑞已经完成 (略) 笔海外业务拓展交易，交易总规模接近 (略) 亿美元。企业一方面推动高临床价值产品进入医保，提升国内患者药物可及性；另一方面将商业化收益反哺前沿创新，依托医保、商业保险双支付体系，助力药品普惠可及。

　　多方协同，打通创新药从实验室到患者的完整链条

　　一款创新药惠及患者，离不开科研研发、医保政策、临床诊疗多方接力。科研人员攻坚克难研发新药；医保常态化谈判为创新药打通普惠通道；临床医生合理运用药物，把政策红利转化为真实诊疗效果。

　　医保目录动态调整持续凸显临床价值与创新导向，推动国产创新药走出实验室、落地临床，切实守护全民健康底线。