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所在地区：

河北--

发布日期：

2026年8月31日

建设快讯正文

　　近日，国家药监局党组书记、局长黄果带队赴山西太原、大同开展实地调研，深入基层监管一线与医药企业，把脉产业发展现状，督导药品安全监管工作，部署仿制药、原料药及中医药产业提质升级相关工作。国家药监局相关司局负责同志陪同调研。

　　深入两地实地调研摸清产业监管实情

　　在太原，调研组先后走访当地医药生产经营企业、山西省药品安全风险监测中心以及省药监局检查分局，详细调研药品现代物流体系建设、药品安全风险监测预警、应急处置机制运行及基层一线监管履职情况，全面掌握区域药品安全监管现状。

　　在大同，调研组聚焦中医药与原料药产业发展，走进辖区中药企业、原料药生产企业，实地了解中医药传承创新、道地药材开发应用以及企业智能化、数字化转型升级进展，精准掌握产业发展痛点与升级需求。

　　跨省座谈统筹部署聚力原料药仿制药提质增效

　　调研期间，国家药监局组织召开专题座谈会，集结河北、山西、内蒙古、辽宁、山东、河南六省（区）药品监管部门及行业企业代表，围绕仿制药与原料药高质量发展开展集中研讨，统筹区域产业协同发展路径，细化产业升级与监管提质举措。

　　明确四大发展要求做强医药新质生产力

　　黄果在调研中明确工作部署，强调要立足区域产业优势，因地制宜培育医药新质生产力，推动仿制药、原料药产业向高端化、智能化、绿色化转型升级。鼓励企业对标国际先进工艺技术，优化制剂生产水平，持续提升高端原料药自主供给能力。

　　同时，要深耕中医药传承创新发展，扶持中医药老字号、道地药材、优质饮片产业发展，持续拓宽中医药高质量发展路径。严格规范药品委托生产、上市后变更等关键环节监管，筑牢集采中选药品质量安全防线。

　　此外，监管部门要持续巩固正确政绩观学习教育成果，深耕监管能力建设，做实药品安全保障基础性、长远性工作，以严谨高效的监管举措，护航全国医药产业持续健康高质量发展。

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