9 月 1 日，恒瑞医药自主研发的 1 类创新生物药舒地胰岛素注射液（商品名：(略)

　　产品临床价值突出，降低夜间低血糖风险

　　舒地胰岛素注射液（研发代号 INS(略)）属于长效基础胰岛素，作用时间持久平稳，项目累计研发投入约 5.(略) 亿元。两项关键 Ⅲ 期临床数据显示，针对中国 2 型糖尿病患者，该药血糖控制效果与甘精胰岛素相当，夜间低血糖风险优于对照药物，直击临床长期存在的治疗痛点，能够更好满足慢病患者长期血糖管理需求。

　　我国是糖尿病大国，2 型糖尿病患者基数庞大，不少病程中后期患者需要基础胰岛素实现血糖达标，夜间低血糖是制约患者坚持用药的重要因素，该新药为临床提供全新国产治疗选择。

　　获批后快速落地，线上线下同步推进可及性

　　该药品 7 月 (略) 日获国家药监局批准上市，8 月下旬完成全国首批发货，面向全国医疗机构配送，9 月 1 日完成阿里健康线上平台首发，打通医院、线上零售双重渠道。 以往创新药获批之后，还需要完成生产、供应链铺设、渠道准入、上架等多重环节，往往需要数月时间才能面向患者。本次仅用一个月就实现线上首发，反映企业供应链准备充分，互联网医药平台也加速参与创新药的商业化落地，缩短患者等待周期。

　　业内分析指出，创新药 “获批&#(略);供货&#(略);患者使用” 全链条效率提升，一方面得益于审评审批制度改革，另一方面企业前置做好生产、渠道筹备，叠加线上医药流通渠道助力，共同加快创新药触达患者的速度。

　　完善糖尿病管线，后续仍存商业化不确定性

　　瑞恒盈 ® 的上市，标志恒瑞医药正式切入胰岛素赛道，补齐糖尿病领域重要板块，公司还有胰岛素与 GLP&#(略);1 复方制剂处于审评阶段，糖尿病管线布局持续丰富。 公司同时提示，药品后续市场销售会面临市场竞争、医保准入、医生处方习惯等多重不确定性。糖尿病患者使用胰岛素应当遵从医师指导，不可自行调整用药方案。

　　风险提示：(略)