9 月 (略) 日电，沃森生物（(略).SZ）发布公告，公司全资子公司玉溪沃森生物技术有限公司收到国家药监局核发的新型冠状病毒 mRNA 疫苗《药品注册证书》，批准文号为国药准字 S(略)，证书编号 (略)S(略)。

　　本次获批产品属于预防用生物制品 3.2 类，是沃森依托自主 mRNA 平台迭代开发的第三代新冠 mRNA 疫苗。疫苗抗原序列基于奥密克戎 JN.1 毒株 S 蛋白设计，剂型为注射剂，规格 0.(略)ml / 瓶，单次人用剂量 0.(略)ml，适用于(略) 周岁及以上人群，用于预防新冠病毒感染引发的疾病。依托这套通用 mRNA 底盘平台，企业后续可根据 WHO 或国内疾控部门推荐的流行毒株，快速更新抗原序列、迭代推出适配新变异株的疫苗产品。

　　公告同时说明，随着第三代产品拿到注册证书，公司此前一代、二代新冠 mRNA 疫苗的研发与注册工作同步终止。该项目曾被列入国家科技部、发改委等多部门重点攻关项目。

　　从管线布局看，这套 mRNA 技术平台具备良好延展性。基于同一技术底座，沃森生物推进的呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA 疫苗、冻干带状疱疹 mRNA 疫苗均已取得临床批件，多款治疗性 mRNA 药物处于临床前研究阶段，为后续创新疫苗管线转化奠定基础。

　　沃森生物提示风险，本次疫苗获批预计不会对 (略) 年度经营业绩产生重大影响，该产品未来年度的收入贡献仍存在不确定性，受到接种需求、采购政策、市场竞争等多重因素影响，提请投资者理性评估。