| 所在地区： | 北京 | 发布日期： | 2018年11月26日 |
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首都医科大学附属北京妇产医院申请首都医科大学附属北京妇产医院首都医科大学附属北京妇产医院核磁共振成像系统维保服务项目 采购项目采用单一来源方式采购，该项目拟由供应商名称：(略)
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采购项目名称及编号：(略)
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首都医科大学附属北京妇产医院的GE MR(略)设备于(略)年8月(略)日装机，而后投入使用，现质保期已结束。随着医学影像技术的不断发展，磁共振技术的发展方向也日益清晰，即在形态学领域如何同时提高图像质量和扫描速度，从而开拓更多更好的临床应用，并逐步从形态学向功能领域过渡，最终向分子影像发展。目前此设备检查病人量(略)人/日以上，对医院临床科研工作的顺利开展发挥着非常重要的作用。为保证MR图像质量及实现高级临床应用与患者安全，设备仍然需要继续进行专业的维修保养服务支持。GE原厂提供的全保保修服务，包括：(略)
1、 为了更好地服务于患者，医院需选择MR设备原厂维修，以尽量避免造成不必要的意外损失。目前GE MR(略)系列在保客户(略)多家，GE能提供安全快速高效的维修服务。第三方维修公司无法提供该设备绝大部分原厂的核心备件，也无法提供基于设备安全级别的系统软硬件升级服务即FMI，以及基于专用路由器与互联网络接入的数字化MR远程诊断与维修服务。2、 GE MR(略)磁共振是由超过(略)个零件组合，其安装手册多达(略)多页。该设备安全运行需要均匀稳定的磁场，精准的梯度系统，射频系统，体表线圈系统，以及安全可靠的磁体冷却系统。由于GE MR(略)设备的先进性以及独特性，在对设备进行检测时，必须使用GE专业的检测工具和专用检测软件才能具体判断故障所在，对设备现行运作状况做出评估，并加以调试及保养。3、 依据《医疗器械注册管理办法》，产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更，故GE MR(略)相应部件如进行维修更换，必须使用同型号原厂部件，方能保证仪器在规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求等方面与注册证内容保持一致性。4、本项目于(略)年9月(略)日在中国政府采购网、北京市政府采购网发布招标公告，并开始发售招标文件。至(略)年(略)月(略)日下午2：(略)
供应商名称：(略)
1、专业技术人员姓名、单位及职称：
