| 所在地区: | 北京 | 发布日期: | 2019年11月01日 |
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根据前期采购公示反馈情况,结合相关科室需求,我中心拟对(略)年8月(略)日至(略)年9月(略)日公示的耳鼻喉科医疗设备采购项目技术参数需求进行变更,新变更的技术参数见附表,请相关报名供应商及时予以关注,其它事项和要求保持不变。现继续对该项目进行变更公示,欢迎资质合格的供应商前来报名(前期已报名供应商仍然有效,此次公示无需重新报名)。
一、项目名称:(略)
? 项目编号:(略)
? 项目名称:(略)
? 项目编号:(略)
二、报名供应商的资格条件:
1、原则上要求是生产厂家,或者是生产厂家授权的总代或一级代理;
2、注册资金不少于(略)万元人民币;
3、具备良好的商业信誉及售后服务。
三、报名时间:(略)
报名地点:(略)
联系人:(略)
四、相关注意事项:
1、报名供应商须携带以下报名材料(均需加盖公章)来我中心现场审核,审核合格后报名材料留下备案,不予返还:
(1)供应商报名登记表(见附表2),请自行下载填写打印。
(2)中华人民共和国医疗器械注册证复印件及产品彩页,或者提供不属于医疗器械的说明材料;以及其他与产品相关的补充材料复印件,例如产品专利与技术参数、检验报告、报关单(进口产品)、客户名单等。
(3)如果是生产厂家,请提供相关合格资质材料复印件,包括生产厂家营业执照(三证合一)、开户许可证、医疗器械生产许可证(含生产产品登记表)、经营许可证(或经营备案) 、法定代表人委托授权书及被委托人的身份证正反面件和社保证明(要求最近≥1年)等。
(4)如果是代理商,请提供上述生产厂家的资质材料(进口产品无需提供),以及代理商的相关合格资质材料复印件,包括产品区域授权(须提供原件及复印件,原件现场审核后归还;要求授权有效期限≥1年;授权区域的最低要求为包含我院在内的≥3家医院单位;进口产品须有中英文对照授权)、营业执照(三证合一)、开户许可证、经营许可证(或经营备案)、法定代表人委托授权书及被委托人的身份证正反面件和社保证明(要求最近≥1年)等。
(5)如果是特种设备,还需提供其相关合格资质材料复印件。
2、报名供应商的资质审查贯穿采购全过程,严禁任何弄虚作假行为或提供虚假材料,一经查实,一切后果自行承担。
附表1:(略)
附表2:(略)
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? ?(略)年(略)月1日
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