包头市蒙医中医医院疫情物资紧急采购更正公告

1、项目概况

项目名称：(略)

采购范围：(略)

2、供应商资格要求：

2.1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

(1)具有独立承担民事责任的能力；

(2)具有良好商业信誉和健全的财务会计制度；

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

(5)参加政府采购前三年内,在经营活动中没有重大违法记录；

(6)法律、行政法规规定的其它条件；

2.2、供应商需为法人、其他组织或者自然人。与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的供应商，不得参加竞标。供应商负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目竞标，否则均按无效竞标处理；

2.3、供应商根据所投设备分类，如是代理商或经销商，代理商需提供《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》，及生产厂家的营业执照、《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。如是生产厂家，生产厂家需提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》(1标段)。

2.4、本项目不接受联合体报名。

注：(略)

3、采购文件的获取

3.1获取文件时间：(略)

3.2资料需单面打印逐页加盖单位公章，一式一份；单位公章必须是公司注册所在地***审批刻制的印章，财务章、投标专用章、电子章、彩扫章等其他印章无效。如资料不全，采购人拒绝。

（1）获取文件登记表（格式见附件1）；

（2）法定代表人授权委托书或法定代表人身份证明（授权人获取需提供法定代表人授权委托书；法定代表人获取需提供法定代表人身份证明。按实际到场情况，本条要求只提供任意一项即可）（格式见附件2）；

（3）营业执照副本（事业法人证书、民办非企业单位登记证书、社会团体法人登记证书或其他类似的法定凭证）；

（4）开户许可证（如企业当地已取消开户许可证，请供应商出具开户银行出具的基本存款账户信息或基本账户说明并加盖公章，格式见附件3）；

（5）供应商名称如有变更，需提供有关行政机关出具的变更证明；

（6）1标段供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件；

1标段供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；

1标段供应商如果是代理商或经销商，必须具有制造商针对本采购单位的授权书或有长期代理证书，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权；

4、响应文件的递交

响应文件递交截止时间：(略)

响应文件递交递交地址：(略)

图片附件图片附件

5、发布公告的媒介

本次采购公告在包头市蒙医中医医院官网（http：(略)

6、联系方式

采购人名称：(略)

联系人：(略)

联系电话：(略)

附件

包头市蒙中医院采购清单