参数性质

序号

具体技术（参数）要求

1

1.整机要求：

1.1、通过国家III类注册认证，一体化便携监护仪，整机无风扇设计。

1.2、配置提手,方便移动。

▲1.3、≥(略).1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达(略)*(略)像素或更高，≥8通道波形显示。

1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。

1.5、显示屏采用宽视角技术，支持(略)度可视范围，提供彩页证明材料。

1.6、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。

▲1.7、安全规格：(略)

1.8、监护仪设计使用年限≥8年。

1.9、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥(略)种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。

1.(略)、监护仪主机工作大气压环境范围：(略)

1.(略)、监护仪主机工作温度环境范围：(略)

1.(略)、监护仪主机工作湿度环境范围；(略)~(略)%。

2.监测参数：

2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。

▲2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供彩页证明材料。

2.4、心电波形扫描速度支持6.(略)mm/s、(略).5 mm/s、(略) mm/s和(略) mm/s。

2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。

2.6、支持≥(略)种心律失常分析,包括房颤分析。

2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：(略)

2.8、支持升级提供过去(略)小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

2.(略)、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2.(略)、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

▲2.(略)、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供(略)小时血压统计结果，满足临床应用。

2.(略)、无创血压成人测量范围：(略)

2.(略)、提供辅助静脉穿刺功能。

2.(略)、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。

3.系统功能：

▲3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2、支持肾功能计算功能。

3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

3.4、支持≥(略)小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。

3.5、≥(略)条事件回顾。每条报警事件至少能够存储(略)秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

3.6、≥(略)组NIBP测量结果。

3.7、≥(略)小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

3.8、支持(略)小时全息波形的存储与回顾功能。

3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.(略)、支持RJ(略)接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。

3.(略)、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

▲3.(略)、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

3.(略)、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。

▲3.(略)、动态趋势界面可支持统计1-(略)小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

3.(略)、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

3.(略)、支持它床观察，可同时监视≥(略)它床的报警信息。

3.(略)、支持与护士站中心监护系统联网，实现患者的集中监护和报警管理。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要 求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

参数性质

序号

具体技术（参数）要求

1

1.系统具有(略)个以上专业量表，如明尼苏达多相人格调查表；卡特尔(略)种个性测试、团体智力测验；瑞文高级推理测验、(略) 项症状清单；康奈尔医学指数、生活满意度量表；总体幸福感量表、防御方式问卷；简易应对方式问卷、社交焦虑量表；流调用抑郁自评量表、家庭环境量表；婚姻质量问卷、简明精神病量表，阳性症状量表等。

2.系统可将医院各科室、门诊部为病患提供心理测评的需求整合 ，满足各科室主任、医生、护士长等医护人员在医院各部门都能及时的使用系统。

3.采用浏览器访问，只需在服务器端安装软件后，即可以在全院各科室、病区进行在线心理测评，查阅病患测评报告等。

▲4.病患完成心理测试后，所有测评数据统储存于服务器，医护人员通过系统的报告查询功能后即可马上查看报告,报告具有普通报告、特殊报告等内容。

5.系统自动对测验数据进行分析，生成相对应的参考报告，同时根据临床需求具有部分量表的历次测查趋势图，方便管理者追踪受测者的心理问题变化情况。

6.采用智能多级管理权限模式，各科室的医生、护士只能对指定单个或多个科室病患进行报告查看、量表设定等权限功能。

7.可根据量表名称，编号，测验日期作为查询条件，导出各量表的测评数据为EXCEL格式，数据内容包括测平者姓名、年龄、性别、因子分、每个答案选项等。

8.可设置除已有病患基本信息外的十个附加自定义项目，做为医院辅助调查病患的信息内容，且所有项目可以导出EXCEL.表中。

9.系统可以设置中英文两种类型报告，满足不同医生查看报告习惯。

(略).系统可以设置数据自动备份/还原服务，用户可自由设定每周、每日定期对系统测试数据进行备份保存，以避免服务器、网络故障导致数据丢失。

▲(略).可拓展脑波监测分析模块

（1)通过头带式脑波设备，配合无线蓝牙脑电控制盒，可实时获取被测试者的脑波数据(包括δ、0、a、β、Y等脑电数据)以及反映测试者心理状态(至少包括放松度、脑疲劳度、专注度等状态)

（2)可在同一脑波监测软件系统界面上实时呈现被测试者的各脑波数据(实时值、平均值、最大值和最小值)、放松度、脑疲劳度和专注度等状态变化。

（3)被测试者可随时查看脑波监测报告，报告包含被测试者心理状态变化情况，并以曲线图、饼状图等形式呈现。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要 求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

参数性质

序号

具体技术（参数）要求

1

1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。

2.整机带电极板、电池的重量不超过6kg。

▲3.除颤采用双相指数截断波技术，具备自动阻抗补偿功能。除颤能量为(略)J，提高除颤成功率和有效性。

4.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分(略)档以上，可通过体外电极板进行能量选择。

▲5.除颤充电迅速，充电至(略)J＜5s，(略)J＜8s。

6.体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。

7.心电波形扫描时间＞(略)s，扫描长度＞(略)mm。

8.可升级血氧饱和度监护功能、NIBP监护功能。

▲9.可充电锂电池，支持(略)次以上(略)J除颤。

(略).具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。

(略).成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。

(略).支持中文操作界面、AED中文语音提示。

▲(略).彩色TFT显示屏＞6”,分辨率(略)×(略)，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。

(略).(略)mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间＞(略)s。

(略).可存储(略)小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

(略).关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于(略)J）、屏幕、按键检测。

(略).可在-(略)oC环境正常工作，存储温度-(略)～(略)oC。

(略).具备良好的防水性能，防水级别IPX4。

(略).具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.(略)m跌落冲击。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要 求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。