更正前

更正后

注明：(略)

注明：(略)

七、成本需求 1.★全自动血细胞分析仪试剂+耗材成本控制在≦(略)%。如试剂、耗材实施集采，将按集采价格采购。 2.CRP、SAA试剂+耗材成本控制在≦(略)%。如试剂、耗材实施集采，将按集采价格采购。3.★所有纳入集采目录的试剂，其报价不得高于广西药品（医用耗材/试剂）集采平台新挂网价的(略)%（即须提供不得低于(略)%的折扣优惠）

▲六、成本需求 1.全自动血细胞分析仪试剂+耗材成本控制在≦检验项目收入的(略)%。如试剂、耗材实施集采，将按集采价格采购。 2.CRP、SAA试剂+耗材成本控制在≦检验项目收入的(略)%。如试剂、耗材实施集采，将按集采价格采购。3.所有纳入阳光采购目录的试剂，其报价不得高于广西药品和医用耗材招采管理系统新挂网价的(略)%（即须提供不得低于(略)%的折扣优惠）

七、报价要求1.响应报价应为本项目全部货物及服务的、完整、全包总价，具体包括：(略)

九、质保要求 自安装、验收合格并交付使用之日起，整线免费保修期不少于5年，终身维修。在保修期设备运行中发生问题，在接到故障通知后(略)分钟内响应，8小时内到达现场进行维修，按国家及行业标准对故障进行及时处理。

六、售后服务与验证要求 1.★验证要求：(略)

十、售后要求⑴按国家有关产品“三包”规定执行“三包”；⑵送货上门安装、调试，提供完善的设备使用、操作培训；⑶技术咨询、方案推荐；⑷定期回访以及对设备维修；⑸提供终身维护。

十一、验收要求 （1）竞标产品基本要求竞标产品必须为全新原装产品，成交供应商所提供的产品、资料等要满足中华人民共和国的相应标准。（2）验收组织与参与主体在成交货物安装调试完成并正常工作后组织验收，验收应在采购人和成交人共同参加下进行，必要时可请第三方参与。（3）验收依据、项目及现场处置 验收按国家有关的规定、标准进行；成交人在货物验收时由采购单位对照采购文件的功能目标及技术指标全面核对检验，对所有要求出具的证明文件的原件进行核查；验收项目包括但不限于本底计数、携带污染率、批内精密度、日间精密度、线性范围、正确度、仪器间可比性、参考区间验证、白细胞预分类符合率、复检规则建立和验证等关键性能指标；验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合招标文件规定之情形者，采购人和成交人双方签署备忘录；此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据；由此产生的有关费用由成交人承担；如不符合采购文件的技术需求及要求以及提供虚假承诺的，按相关规定做退货处理及违约处理，成交人承担所有责任和费用，采购人保留进一步追究责任的权利。（4）运输与安装过程损毁处置 如果货物运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，成交人应及时安排换货，以保证货物安装调试顺利完成；换货的相关费用由成交人承担。（5）测试及检验执行要求 测试及检验在产品使用地进行；如果任何被检验或测试的产品不能满足采购要求的，采购人可以拒绝接受该产品。（6）备品备件及耗材要求备品备件及耗材等要求：(略)

十五、其他要求：(略)